帅气小伙忍受病魔折磨 好心的您能帮帮他吗？
摘要：2011年10月，23岁的小鲍即将大学毕业，在宁波一家电子商务公司实习，小鲍正为找工作、谈恋爱做准备，加之父母恩爱，小鲍对美好的未来充满了期望。 然而，极为罕见的重…
小鲍的残疾人证，健康时的他当年可是帅气逼人。（网友供图）
小鲍几年下来留下的病历。（廖业强 摄）
小鲍2011年首次住院的记录。（廖业强 摄）
小鲍2015年的住院记录。（廖业强 摄）
病床上的小鲍已经没了当年英气。（网友供图）
2011年10月，23岁的小鲍即将大学毕业，在宁波一家电子商务公司实习，小鲍正为找工作、谈恋爱做准备，加之父母恩爱，小鲍对美好的未来充满了期望。
然而，极为罕见的重度皮肌炎猛然袭来，伴随着免疫系统功能紊乱、肌肉萎缩，以及经常性的感冒、发烧，小鲍失去了劳动能力，常年卧病在床，父母为了给他治病，花光了所有积蓄，家里逐渐变得一贫如洗，至今负债二十余万元。其间，母亲不堪精神、身体重负，与爸爸分开，离开了家……
现在，小鲍不仅缺医药费，与爸爸的生活也成了问题。无奈之下，他2月29日向宁波民生e点通发出了求助。
3月1日，小e来到小鲍位于江北区双东坊社区的家，爸爸为小e开门，进到他家客厅，只有一张方形木桌放在客厅的墙边，真的是家徒四壁。
步入小鲍的卧室，躺在床上的他立即起身招呼小e坐下。虽然天气温暖，且正值上午阳光明媚，小鲍床上的被子仍然比较厚。小鲍说，由于身体几乎没有免疫力，所以非常容易感冒发烧，一旦生病，不仅身体难受，而且有可能要去医院，这样就又得花钱了。
小鲍慢慢地告诉小e这些年看病的经历。他2011年10月在宁波市第二医院确诊皮肌炎，首次住院花了14万元，此后，他每隔一两月就要住院检查、治疗，每次花费一两万，部分进口药物，医保无法报销，所以医保能解决的住院费用只有20%左右。这些年下来，他们家为治病已经花费了五六十万元。
小鲍还说，皮肌炎无法根治，住院和药物治疗只能控制、缓解病情。爸爸为了照顾他，辞职了。目前，鲍爸爸在一个公益性岗位干活，每月收入大概1500元。此外，小鲍每月能领到残疾人最低生活保障744元。这些收入除了维持两人最基本的生活，剩不了多少钱去看病、买药，偶尔感冒、发烧，能扛就自己扛，实在不行了再打120，让人抬着下楼去医院。
社区居委会沈书记告诉小e，因为小鲍爸爸有工作，小鲍已经在领残疾人最低生活保障，所以两人不符合低保申请条件，但社区每年会给他们1500元慰问金，热心的居民和社会组织也在尽可能地帮助他们。大家能做的都做了，不过还是没法改善他们的境况。
宁波市第二医院风湿免疫科张医生表示，小鲍已经好几个月没去医院检查病情，不知道是因为什么。张医生说，皮肌炎导致小鲍免疫系统功能紊乱，他必须服用环孢素缓解病情，仅这一类药物，每月花费就在1000元左右，所以治病的负担比较重，而且，即便常年保持治疗，小鲍的病也无法根治。
张医生说，小鲍的药物治疗效果不太好，估计和他省钱少吃药或不吃药有关。
在此，小e希望甬城爱心网友，向小鲍伸出援助之手，为他筹集医疗费治疗皮肌炎。
捐款方式：
为了帮助小鲍治疗疾病，我们特与市慈善总会联系，开通了爱心账户，这笔款项将专款专用于给患者进行治疗。
户名：宁波市慈善总会；开户银行：宁波工商银行鼓楼支行；
账号：3901110009000120345；
广大网友捐款时务必注明：小鲍助医款，以便慈善总会工作人员区分。
（中国宁波网民生e点通 廖业强）
编辑：吴旻
